Test potrójny jest wykonywany pomiędzy 14 do 18 tygodniem ciąży jako badanie przesiewowe w kierunku niektórych wad genetycznych jak zespół Downa oraz tzw. otwartych wad cewy nerwowej, czyli rozszczepu kręgosłupa.
Oznaczane jest jednoczasowo stężenie AFP, całkowitej beta-hCG i wolnego estriolu (uE3).
Czułość testu potrójnego w wykrywaniu zespołu Downa wynosi ok. 60%. W przypadku zespołu Downa u płodu w krwi matki dochodzi do obniżenia średnio o około 30% stężenia AFP i estriolu i podwyższenia o około 100% stężenia beta hCG. W przypadkach zaś rozszczepu kręgosłupa, wytrzewienia oraz we wrodzonym zespole nerczycowym dochodzi do kilkukrotnego zwiększenia stężenia AFP w krwi matki. Nie należy wyciągać wniosków z samego poziomu tych parametrów, ryzyko urodzenia chorego dziecka oblicza specjalny program komputerowy.
Badanie jest proste i polega na pobraniu krwi.
Po wynik testu należy zgłosić się w przeciągu 7 do 14 dni.